Генное редактирование 2.0

На смену ставшей уже классической технологии генного редактирования CRISPR приходят новые. CRISPR стала началом революции, но сама по себе уже устарела, будучи немного неуклюжей, ненадежной и небезопасной, пишет издание «Хайтек». Иногда она связывается с неправильным участком генома, и у нее нет переключателя. Несомненно, даже несмотря на ограничения, классическая CRISPR и в 2018 году останется основным рабочим инструментом. Но мы видим, что новые технологии генного редактирования постепенно выходят из тени «старшей сестры» и заявляют о себе.

В центре технологии CRISPR лежит процесс разрезания ДНК. Он несет в себе элемент риска, ведь механизмы ее восстановления могут ошибаться. Один из подходов — «эпигенетическое редактирование». Фермент Cas9 изменяют таким образом, чтобы он связывался с ДНК, но не разрезал ее. Фермент Cas9 подвергается мутации, чтобы он все еще мог связываться с ДНК, но его «ножницы» не работали. Комплекс белков, которые несет CRISPR, активирует экспрессию нужных генов, включая и выключая их без вмешательства в саму ДНК. Систему уже успешно применили для лечения ряда заболеваний у мышей, включая диабет, острую почечную недостаточность и мышечную дистрофию.

Исследователи из Гарварда предложили еще более смелую модификацию: редактирование сразу нескольких пар оснований за раз. Для этого им пришлось создать искусственный фермент, который менял пары нуклеотидных оснований. Это небольшое изменение с потенциально огромными возможностями. Например, благодаря этой технологии может быть исправлена половина из 32 тысяч известных патогенных точечных мутаций у людей.

CRISPR — оружие, призванное уничтожать вирусную ДНК, у нее нет тормоза или регулятора. Это делает технологию потенциально опасной. Чтобы снизить риски, исследователи разрабатывают инструменты для контроля над работой комплекса. Одним из способов может стать использование особых белков, которые способны мешать Cas9 прикрепляться к ДНК или вытеснять его. Превратив эти белки в программируемые переключатели, можно будет сделать CRISPR намного безопаснее — и для медицинских применений, и для влияния на целые популяции.

Мы далеко не всегда можем точно сказать, какая именно ошибка в ДНК приводит к той или иной болезни. Поэтому в некоторых случаях, возможно, разумнее воздействовать на РНК — «инструкцию», которая служит основой для производства белков. И поскольку РНК существует в организме недолго, ее модификация может помочь в борьбе, например, с воспалением. Система редактирования РНК под названием Repair уже создана.

Многим из предложенных технологий предстоят годы испытаний, прежде чем их применят в больницах и в производстве лекарств. Однако в любом случае мы понимаем, что монополия CRISPR-Cas9 заканчивается.

CRISPR и другие новые биотехнологии вызвали бум биохакинга — движения людей, которые хотят модифицировать свой организм любыми доступными способами. Один из ярких представителей этого движения, Джошуа Зайнер, считает возможность редактировать свой геном одним из основных прав человека.