Томский препарат от клещей эффективнее иммуноглобулина
Разработанный в Томской области препарат для экстренной профилактики клещевого энцефалита йодантипирин эффективнее и безопаснее иммуноглобулина. Это показали научные исследования и эпидемиологический анализ данных за многолетний период, сообщает Инновационный портал Томской области.
«Статистические исследования доказали, что йодантипирин, который производит наша компания, по многим свойствам и безопасности превосходит иммуноглобулин. Помимо этого сравнительный фармакоэкономический анализ, проведенный московским Центром фармакоэкономических исследований, показал, что при применении для экстренной профилактики клещевого энцефалита йодантипирина можно добиться существенной экономии бюджетных средств», — сообщил директор компании «Наука. Техника. Медицина» (НТМ) Владимир Худолей.
По его словам, в ряде регионов, например в Вологодской и Ленинградской областях, йодантипирин уже сейчас применяют наравне с иммуноглобулином. Однако в Сибири препарат до сих пор не включен в официальные документы.
«Многие врачи знают о недостатках иммуноглобулина, но продолжают его назначать, руководствуясь регламентирующими документами Роспотребнадзора (СанПиН 3.1.2352-08 п.7.1-7.5). Эту ситуацию переломить сложно, но мы ведем активную работу, чтобы йодантипирин внесли в официальные документы и рекомендации по оказанию профилактической медицинской помощи пострадавшим от присасывания иксодовых клещей, особенно в регионах, эндемичных по клещевому энцефалиту», — говорит Владимир Худолей.
Он также добавил, что иммуноглобулин нельзя вводить, если в крови укушенного или при анализе клеща не выявлен вирус энцефалита. При этом в случае заражения клетки головного мозга поражаются уже через 24 часа после укуса клеща.
«То есть пока человек придет в пункт серопрофилактики, сдаст клеща или кровь на анализ и только через два-три дня получит инъекцию иммуноглобулина, вирус уже внедряется в клетки и начинает работать», — поясняет Владимир Худолей.
Йодантипирин, подчеркнул он, можно вводить сразу после укуса, это снизит вероятность заболевания до минимума. Кроме того, препарат можно применять при позднем обращении, а также вакцинированным пациентам. Одна из схем приема предполагает использование лекарства еще до укуса — для профилактики, если человек собирается посетить места, где возможно присасывание клеща.
«Органами Росздравнадзора за все время применения йодантипирина побочных эффектов зарегистрировано не было», — уточнил Владимир Худолей.
Клещевой энцефалит не единственная болезнь, которую помогает лечить этот препарат. «Йодантипирин обладает противовирусной активностью в отношении широкого круга микроорганизмов, включая вирус клещевого энцефалита, хантавирус, вирус гриппа А, вирусы герпеса, вирусы гепатита В и С, энтеровирусы коксаки А и В, вирус папилломы, вирус венесуэльского конского энцефаломиелита, вирус энзоотического гепатита, поксвирусы и хламидиоз. Йодантипирин одобрен в России и соседних странах как средство профилактики и лечения клещевого энцефалита, геморрагической лихорадки с почечным синдромом и сезонного гриппа», — рассказал «Стимулу» Владимир Худолей.
Первый отчет по противовирусной активности йодантипирина и других соединений пиразолона в искусственных условиях был опубликован А. С. Саратиковым и др. в 1973 году. В последующие тридцать лет группа ученых Томского медицинского университета под руководством А. С. Саратикова занималась всесторонним исследованием противовирусных свойств йодантипирина и сопутствующих соединений. Все результаты их работы опубликованы на русском языке и поэтому практически неизвестны на Западе. В некоторых публикациях подчеркивался широкий спектр действия препарата, что было протестировано на целом ряде вирусов.
Йодантипирин — иодированная форма антипирина, который принадлежит к классу нестероидных противовоспалительных препаратов. Антипирин является кетопроизводным от пиразолона и представляет собой старейший из известных синтетических препаратов. Полагают, что антипирин заложил основу современной фармацевтической промышленности. Он был впервые синтезирован немецким химиком Людвигом Кнорром в 1884 году, за несколько лет до открытия аспирина. До этого чисто синтетические молекулы не использовались в качестве лекарственных средств. Производные пиразолона, включающие антипирин, дипирон, аминопирин, оксифенбутазон и пропифеназон, давно применяются в качестве обезболивающих и жаропонижающих средств во многих странах. Однако с 1970-х годов они не используются в США и практически полностью вышли из западноевропейской фармакопеи.